公司簡介
海南森祺制藥有限公司
海南森祺制藥有限公司是一家集藥品研發、生產、中藥種植及其技術推廣于一體的現代制藥企業,注冊時間2013年1月,總投資超過2.5億人民幣,分別在??诒6悈^、??谒幑裙I園區、海南省瓊中縣擁有自己的生產基地,??诨刂铝τ谀懩局苿┑难邪l和生產,其中??诒6悈^生產基地2015年8月通過了2010版GMP認證(瓊中的中藥前處理和提取車間亦同步通過認證),瓊中基地專注于膽木及其他南藥的育苗、種植、提取、研發。
我們集年輕、傳統、創新于一身,我們為傳統膽木而創立,同時更專注于膽木的創新研究,不斷發掘膽木新用途,從膽木育苗、種植、加工、生產到銷售,無縫串聯、全程監控,打造出了一條完整的產業鏈,從
[詳細信息]
體系QA 相同職位
職位類型 | 全職 | 工作地點 | 1、海南省 ??谑? |
學歷要求 | 大專 | 專業要求 | 制藥工程 |
工作經驗 | 一年以上 | 第二專業 | 藥學 |
年齡要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 |
招聘人數 | 1人 | 工資待遇 | 3000-5000 |
外語要求 | 無 | 發布日期 | 2021-10-15 |
截止日期 | 2021-10-31 |
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詳細要求
崗位職責:
1.負責公司GMP文件系統的管理,包括文件編號、版本的管理,文件新增、修訂、廢除的管理;
2.負責公司GMP文件的復印下發,舊版文件的回收歸檔,廢除文件的回收銷毀等;
3.負責制定公司GMP文件的回顧程序,有計劃的組織各部門定期回顧文件的適用性,確保存在缺陷或錯誤文件在定期回顧中得到矯正;
4.負責供應商管理,包括合格供應商名錄的管理、供應商審計的管理、供應商周期性的回顧及評價等;
5.公司領導安排的其他臨時性工作。
任職要求:
1.藥學、制藥工程、中藥學等相關專業大專及以上學歷;
2.具有一年以上同崗位工作經驗;
3.熟悉制藥企業產品質量標準及藥品管理法規和GMP;
4.具有良好的溝通能力,較強的學習能力和處理問題的能力。